Når møtet kommer opp for FDA for å anbefale bruk av boostervaksiner for Johnson & Johnson og Moderna, forårsaker de nye dataene som er utgitt mer konflikt.
FDA har sitert at det ikke er nok bevis til å fullt ut anbefale bruken av en J&J boostervaksine, og nå viser data at J&J-mottakere faktisk kan ha det bedre med en mRNA-booster fra de to andre merkene.
Etter at FDA har gjennomgått data denne uken, vil de møtes igjen neste uke for å diskutere sin endelige beslutning. Når det er gjort, vil CDC bestemme hvem som vil være kvalifisert for boosterne hvis de blir godkjent.
Moderna søker godkjenning for samme tidslinje som Pfizer med 6 måneders boostere, mens J&J har bedt om 2-6 måneder.
FDA anser fortsatt J&J som et beskyttende tiltak mot COVID, men de andre merkene gir sterkere bevis på bedre beskyttelse.
J&J sendte inn data til FDA om at vaksinen deres var 80 % effektiv mot å forhindre sykehusinnleggelser.
I løpet av pandemien fikk over 170 millioner vaksinerte Moderna- eller Pfizer-vaksinene, og bare 15 millioner fikk J&J.
J&J møtte forskjellige problemer gjennom utrullingen, fra produksjonsproblemer til ekstremt sjeldne bivirkninger av blodpropp og nevrologiske reaksjoner.
Engangsskuddet appellerte til de fleste som fikk det.
Få de siste overskriftene levert til innboksen din hver morgen? Registrer deg for Morning Edition for å starte dagen din.
