US Food and Drug Administration (FDA) har gitt sin godkjenning til en lovende ny blodprøve designet for å fastslå en kvinnes risiko for å utvikle svangerskapsforgiftning, en potensielt dødelig graviditetstilstand som påvirker ett av 25 svangerskap i USA.
Testen tilbyr et kritisk verktøy for leger for å kategorisere pasienter i høyere og lavere risikogrupper, ifølge leger ved URMC.
Svangerskapsforgiftning, preget av høyt blodtrykk sammen med symptomer som hodepine eller kvalme, kan være utfordrende å oppdage.
Den nye testen har betydelige implikasjoner for afroamerikanske kvinner, som er 60 prosent mer sannsynlig å oppleve svangerskapsforgiftning under svangerskapet enn hvite kvinner.
Testens prediksjonskraft er imidlertid ikke ubegrenset, og dekker bare en to-ukers tidsramme, ifølge eksperter.
Ytterligere testing vil være nødvendig utover denne perioden for å fortsette å overvåke risikoen for svangerskapsforgiftning. Denne landemerkegodkjenningen fra FDA markerer et betydelig fremskritt når det gjelder å ivareta helsen til gravide kvinner og deres babyer.
